Científicos logran técnica para corregir el ADN

Un grupo de investigadores del Instituto Broad de Harvard y del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) lograron crear una técnica que permite editar la secuencia de ADN y modificar sus células, para corregir el 89 por ciento de mutaciones genéticas que son causantes de diferentes enfermedades.

El procedimiento, que combina elementos del sistema CRISPR-Cas9 y la enzima transcriptasa inversa, permite a los científicos realizar la edición de la cadena de ADN sin necesidad de ejecutar un corte completo de la secuencia.

Asimismo, utiliza moléculas de ARN (ácido nucleico que participa en la síntesis de las proteínas y realiza la función de mensajero de la información genética) para garantizar la inserción de nuevas secuencias de ADN en las células.

Cuando este último se une al genoma, el Cas9 realiza un corte en la cadena de ADN, gracias al cual la transcriptasa reversa puede utilizar el otro extremo del pegRNA (Guía de Edición Principal, como fue llamada la molécula por los investigadores) como molde para sintetizar ADN. Es en ese momento que se activa el mecanismo de reparación celular que permite eliminar la mutación.

Hasta el momento, el grupo de científicos ha trabajado en la corrección de 175 mutaciones entre las cuales se encuentran la que ocasiona la anemia falciforme y la enfermedad de Tay-Sachs. Sin embargo, el grupo de expertos aseguró que aún no desarrollan la técnica para que el procedimiento pueda ser usado en seres humanos de forma segura.

ARG


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